La tecnología recombinante del
ácido desoxiribonucleico (ADN) ha permitido el desarrollo de la insulina
humana; sin embargo, esta no ha resuelto totalmente los problemas relacionados
con la inmunogenicidad, entre otros problemas. Por tanto, las nuevas tecnologías
son aplicadas para crear los análogos de insulina. Este trabajo se propone como
objetivos revisar aspectos farmacológicos y clínicos relevantes, relacionados
con los análogos de insulina, así como su utilidad en el tratamiento de la DM.
Los análogos de insulina surgen de modificaciones bioquímicas de la insulina
humana. Estas modificaciones de la molécula de insulina alteran tanto la
absorción como el inicio y la duración de la acción, lo que ofrece ventajas
sobre las insulinas convencionales. En la actualidad se dispone de tres
análogos de insulina de acción rápida: la insulina lispro, la aspártica y la
glulisina, y de tres análogos de acción prolongada: la insulina glargina,
detemir y el albulin. El albulin es el último análogo de acción prolongada
comunicado, el cual se está sometiendo actualmente a variados estudios in
vitro y en vivo.
sábado, 26 de mayo de 2012
sábado, 19 de mayo de 2012
Uso del DNA recombinate en la diabetes mellitus
Hoy en día todas las insulinas del mercado son insulinas
humanas sintetizadas por ingeniería genética (DNA recombinante). Las insulinas
de origen bovino o porcino han desaparecido prácticamente del mercado. Todas
ellas están muy purificadas y tan solo contienen proteínas de insulina y no
contaminaciones de otro tipo. El único factor que las diferencia es la duración
de acción.
Como la insulina sólo se mantiene activa en la sangre
durante períodos cortos (menos de 15 minutos), se han utilizado diversas maneras
para retardar su liberación y por ello su acción .
Estos sistemas se basan en preparaciones inyectables que
retardan la liberación:
Mediante la unión a otras proteínas (protamina).
Mediante una cristalización: se añade Zinc y como las
partículas son más grandes tardan en hacerse solubles, por lo que va
liberándose poco a poco.
http://www.geosalud.com/diabetesmellitus/insulina.htm
http://www.geosalud.com/diabetesmellitus/insulina.htm
jueves, 26 de abril de 2012
Mecanismos moleculares del daño microvascular de la diabetes mellitus
Las complicaciones vasculares de la diabetes mellitus están representadas por la macroangiopatía y la microangiopatía. La última afecta los pequeños vasos de la retina, los riñones y los nervios periféricos y causa severos daños a los pacientes afectados. En esta revisión se tratan los mecanismos básicos implicados en la microangiopatía, que comprenden la activación de la proteín quinasa C, la formación de los productos finales de la glicosilación avanzada, la reducción de aldosas y el estrés oxidativo. El conocimiento de estos procesos es importante para el diseño de nuevos fármacos que logren prevenir o retrasar el desarrollo de estas complicaciones.
http://www.imbiomed.com.mx/1/1/articulos.php?method=showDetail&id_articulo=31191&id_seccion=2083&id_ejemplar=3197&id_revista=64
sábado, 21 de abril de 2012
Otras técnicas moleculares relacionadas con la Diabetes Mellitus
El método ELISA un poco mas de cerca
En los pacientes diabéticos, las células beta que se encuentran en los islotes pancreáticos, son agredidas por células del sistema inmune. Debido a esta agresión, se generan además auto-anticuerpos específicos para los componentes moleculares de las propias células beta pancreáticas, productoras de insulina. Es tos auto anticuerpos, también denominados “marcadores”, comienzan a reproducirse mucho antes de que la enfermedad se manifieste. El método ELISA desarrollado trabaja mediante la detección de estos marcadores que se encuentran en la sangre, a través de dos autoantígenos recombinantes, algo alterados ex profeso respecto de las moléculas naturales, y que se denominan Trx-GAD e IA -2ic. Cabe mencionar que los desarrollos biotecnológicos y los respectivos estudios de aptitud de esos dos autoantígenos recombinantes se hallan patentados y publicados. Al presente, resta final izar el trámite de patentamiento de otra variante de la molécula GAD, recientemente desarrollada, la cual también es un modelo sustitutivo a transferir.
viernes, 13 de abril de 2012
Tipo de PCR para Diabetes Mellitus
Diabetes PCR Array (PCR Matriz)
La diabetes humana, los perfiles de matriz de PCR la
expresión de 84 genes relacionados con la aparición, el desarrollo y progresión
de la diabetes. Estos incluyen los genes que contribuyen a la obesidad, la
resistencia a la insulina, el inicio precoz de la diabetes y las complicaciones
de la diabetes mellitus. Estos genes se agrupan en seis categorías funcionales:
receptores, transportadores y canales; receptores nucleares, las enzimas
metabólicas, factores secretados, proteínas de transducción de señales, y los
factores de transcripción. Muchos de los genes incluidos tienen un patrón de
expresión específica de tejido o tejido sesgada, que también puede verse
afectada por distintos estados fisiopatológicos. Esta matriz puede ser usada
para estudiar los modelos de la obesidad y la diabetes, para la detección de la
terapéutica y sus objetivos, y para perfilar el efecto de diversos factores
epidemiológicos y ambientales sobre la expresión de genes en diferentes tejidos
o líneas celulares. El uso de PCR en tiempo real, puede ser fácil y fiable para
analizar la expresión de una reunión de los genes relacionados con la diabetes.
viernes, 6 de abril de 2012
Prueba Confirmatoria de Diabetes Mellitus
Glucosa sanguínea a cualquier hora del día
Una prueba de glucosa en sangre por arriba de 200 mg/dl o más, con la presencia de los síntomas que se mencionan a continuación confirma el diagnóstico de diabetes.
Sed excesiva
Incremento en la frecuencia de orinar
Pérdida de peso sin explicación
Otros síntomas incluyen cansancio, visión borrosa, aumento en el apetito y heridas que tardan en sanar.
http://www.iqb.es/d_mellitus/medico/guias/g01/g01_03.htm
jueves, 5 de abril de 2012
¿Cuál es la mejor prueba para el tamizaje de Diabetes Mellitus?
La glucemia en ayunas es la prueba más sencilla para el
tamizaje oportunístico de DM en personas asintomáticas que por algún motivo
acuden a un servicio de salud. Sin embargo, la prueba de oro para el tamizaje
de diabetes en estudios poblacionales sigue siendo la medición de la glucemia 2
horas post carga de glucosa. La prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG)
consiste en la medición de la glucemia dos horas después de dar una carga oral
de 75 gramos de glucosa. Las mediciones intermedias durante la PTOG no se
recomiendan en forma rutinaria.
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