En el caso de la diabetes, el
objetivo principal de la terapia génica, es generar una fuente de células que
produzcan insulina en respuesta proporcionada a los niveles de glucosa, y que
puedan ser transplantados sin la necesidad de utilizar sistemas que supriman la
inmunidad de los pacientes. Además, existe la perspectiva de intervenir sobre
la propia respuesta inmune responsable de la destrucción de las células beta,
para impedir el desarrollo de tal proceso destructivo y prevenir la enfermedad.
miércoles, 13 de junio de 2012
sábado, 9 de junio de 2012
Diabetes mellitus y células madre
La diabetes afecta a un 4-5 % de
la población mundial, aunque el número de individuos que la padecen aumenta muy
rápido, especialmente en los países desarrollados. Es la alteración metabólica
más frecuente entre los humanos y conduce también a la aparición de
complicaciones secundarias, tales como retinopatía, neuropatía y alteraciones
cardiovasculares.
El transplante de islotes
pancreáticos ha sido sin duda una esperanzadora estrategia para restaurar la
masa de célula funcional en los pacientes diabéticos y poder así conseguir la
normoglicemia; no obstante, presentan limitaciones, como ya se ha expuesto, el
rechazo del injerto y el número de páncreas necesarios para la obtención de una
cantidad óptima de islotes (al menos 2 donantes/pacientes).Esto comporta la
necesidad de identificar nuevas terapias genéticas como, por ejemplo, la
obtención de células productoras de insulina a partir de células pluripotentes.
Sin embargo, es necesario profundizar en los mecanismos moleculares de la
propia célula beta que se intenta reestablecer. La viabilidad de esta nueva
estrategia celular depende principalmente de 3 importantes pre
requisitos:
-Identificación de células
pluripotenciales o unas células progenitoras pancreáticas que tengan la
capacidad de auto replicarse y de generar células diferenciadas.
-Identificación de las señales
proliferativas que permiten expandir, de una manera específica, estos
progenitores pancreáticos.
-Identificación de señales
instructivas que induzcan la diferenciación de estas células pluripotenciales o
progenitoras en células funcionales que secreten la insulina correctamente
procesada, de una manera pulsátil, en respuesta a concentraciones fisiológicas
de glucosa.
sábado, 2 de junio de 2012
La insulina y las bacterias transgénicas
En los años 80 tuvo lugar un hito para la medicina: la
producción y comercialización de la insulina humana (insulina recombinante
o biosintética) gracias a los avances conseguidos en ingeniería genética. ¿Cómo
fue posible la producción en grandes cantidades de insulina humana sin tener
que extraerla de humanos? Los pasos fueron los siguientes:
-Se aisló y se cortó el gen productor de la insulina
humana del resto de ADN humano.
-Se insertó dicho gen en la bacteria Escherichia coli.
-Se potenció la multiplicación de las E. coli transgénicas
que producían insulina en cultivos bacterianos para obtener un gran número de
ellas.
De esa población de E. coli se extraía la
insulina producida.
En la actualidad el patrón básico sigue siendo el mismo
aunque se utilizan otras bacterias a parte de la E. coli, como la levadura del
pan. Gracias a esas bacterias transgénicas, fue posible la comercialización a
nivel mundial de la insulina humana. Al ser propia de nuestra especie, no tenía
los riesgos de las insulinas de vacas y cerdos y como la obtención era mucho
más rápida y eficiente, el precio de la insulina bajó enormemente.
Hoy, millones de diabéticos se administran lo que una
bacteria transgénica produce. Sin polémicas, sin miedos pero, eso sí, sin
que la mayoría de ellos conozcan la fuente de su insulina.
Insulinas producidas por plantas y animales transgénicas
Una manera de producción de
insulinas mediante ingeniería genética es el uso de plantas o animales
como productor a gran escala, se ha desarrollado una planta transgénica que
produce insulina. La hormona se obtiene de cultivos de cártamo, una planta oleaginosa
que se ha modificado genéticamente con el gen humano productor de insulina. Los
primeros ensayos con animales han demostrado que la hormona fabricada a partir
de esta planta es equivalente, desde el punto de vista químico, estructural y
funcional, a la insulina humana farmacéutica. Las pruebas también confirman que
la insulina producida en cártamo es fisiológicamente equivalente a la
hormona humana, por lo que podría ser empleada para tratar a personas con diabetes
tipo 1.
Los investigadores afirman que el uso de plantas transgénicas permitiría reducir los costes de producción de insulina en más de un 40% y acelerar su fabricación.
Los investigadores afirman que el uso de plantas transgénicas permitiría reducir los costes de producción de insulina en más de un 40% y acelerar su fabricación.
En el caso de la insulina obtenida
en animales transgénicos, ha sido obtenida recientemente empleando cabras
y ganado vacuno; produciéndose en la leche de los mismos. Estos animales
transgénicos son portadores del gen de la insulina de manera inocua,
expresándose en el tejido mamario.
sábado, 26 de mayo de 2012
Aporte del ADN recombinante en la Diabetes Mellitus
La tecnología recombinante del
ácido desoxiribonucleico (ADN) ha permitido el desarrollo de la insulina
humana; sin embargo, esta no ha resuelto totalmente los problemas relacionados
con la inmunogenicidad, entre otros problemas. Por tanto, las nuevas tecnologías
son aplicadas para crear los análogos de insulina. Este trabajo se propone como
objetivos revisar aspectos farmacológicos y clínicos relevantes, relacionados
con los análogos de insulina, así como su utilidad en el tratamiento de la DM.
Los análogos de insulina surgen de modificaciones bioquímicas de la insulina
humana. Estas modificaciones de la molécula de insulina alteran tanto la
absorción como el inicio y la duración de la acción, lo que ofrece ventajas
sobre las insulinas convencionales. En la actualidad se dispone de tres
análogos de insulina de acción rápida: la insulina lispro, la aspártica y la
glulisina, y de tres análogos de acción prolongada: la insulina glargina,
detemir y el albulin. El albulin es el último análogo de acción prolongada
comunicado, el cual se está sometiendo actualmente a variados estudios in
vitro y en vivo.
sábado, 19 de mayo de 2012
Uso del DNA recombinate en la diabetes mellitus
Hoy en día todas las insulinas del mercado son insulinas
humanas sintetizadas por ingeniería genética (DNA recombinante). Las insulinas
de origen bovino o porcino han desaparecido prácticamente del mercado. Todas
ellas están muy purificadas y tan solo contienen proteínas de insulina y no
contaminaciones de otro tipo. El único factor que las diferencia es la duración
de acción.
Como la insulina sólo se mantiene activa en la sangre
durante períodos cortos (menos de 15 minutos), se han utilizado diversas maneras
para retardar su liberación y por ello su acción .
Estos sistemas se basan en preparaciones inyectables que
retardan la liberación:
Mediante la unión a otras proteínas (protamina).
Mediante una cristalización: se añade Zinc y como las
partículas son más grandes tardan en hacerse solubles, por lo que va
liberándose poco a poco.
http://www.geosalud.com/diabetesmellitus/insulina.htm
jueves, 26 de abril de 2012
Mecanismos moleculares del daño microvascular de la diabetes mellitus
Las complicaciones vasculares de la diabetes mellitus están representadas por la macroangiopatía y la microangiopatía. La última afecta los pequeños vasos de la retina, los riñones y los nervios periféricos y causa severos daños a los pacientes afectados. En esta revisión se tratan los mecanismos básicos implicados en la microangiopatía, que comprenden la activación de la proteín quinasa C, la formación de los productos finales de la glicosilación avanzada, la reducción de aldosas y el estrés oxidativo. El conocimiento de estos procesos es importante para el diseño de nuevos fármacos que logren prevenir o retrasar el desarrollo de estas complicaciones.
http://www.imbiomed.com.mx/1/1/articulos.php?method=showDetail&id_articulo=31191&id_seccion=2083&id_ejemplar=3197&id_revista=64
sábado, 21 de abril de 2012
Otras técnicas moleculares relacionadas con la Diabetes Mellitus
El método ELISA un poco mas de cerca
En los pacientes diabéticos, las células beta que se encuentran en los islotes pancreáticos, son agredidas por células del sistema inmune. Debido a esta agresión, se generan además auto-anticuerpos específicos para los componentes moleculares de las propias células beta pancreáticas, productoras de insulina. Es tos auto anticuerpos, también denominados “marcadores”, comienzan a reproducirse mucho antes de que la enfermedad se manifieste. El método ELISA desarrollado trabaja mediante la detección de estos marcadores que se encuentran en la sangre, a través de dos autoantígenos recombinantes, algo alterados ex profeso respecto de las moléculas naturales, y que se denominan Trx-GAD e IA -2ic. Cabe mencionar que los desarrollos biotecnológicos y los respectivos estudios de aptitud de esos dos autoantígenos recombinantes se hallan patentados y publicados. Al presente, resta final izar el trámite de patentamiento de otra variante de la molécula GAD, recientemente desarrollada, la cual también es un modelo sustitutivo a transferir.
viernes, 13 de abril de 2012
Tipo de PCR para Diabetes Mellitus
Diabetes PCR Array (PCR Matriz)
La diabetes humana, los perfiles de matriz de PCR la
expresión de 84 genes relacionados con la aparición, el desarrollo y progresión
de la diabetes. Estos incluyen los genes que contribuyen a la obesidad, la
resistencia a la insulina, el inicio precoz de la diabetes y las complicaciones
de la diabetes mellitus. Estos genes se agrupan en seis categorías funcionales:
receptores, transportadores y canales; receptores nucleares, las enzimas
metabólicas, factores secretados, proteínas de transducción de señales, y los
factores de transcripción. Muchos de los genes incluidos tienen un patrón de
expresión específica de tejido o tejido sesgada, que también puede verse
afectada por distintos estados fisiopatológicos. Esta matriz puede ser usada
para estudiar los modelos de la obesidad y la diabetes, para la detección de la
terapéutica y sus objetivos, y para perfilar el efecto de diversos factores
epidemiológicos y ambientales sobre la expresión de genes en diferentes tejidos
o líneas celulares. El uso de PCR en tiempo real, puede ser fácil y fiable para
analizar la expresión de una reunión de los genes relacionados con la diabetes.
viernes, 6 de abril de 2012
Prueba Confirmatoria de Diabetes Mellitus
Glucosa sanguínea a cualquier hora del día
Una prueba de glucosa en sangre por arriba de 200 mg/dl o más, con la presencia de los síntomas que se mencionan a continuación confirma el diagnóstico de diabetes.
Sed excesiva
Incremento en la frecuencia de orinar
Pérdida de peso sin explicación
Otros síntomas incluyen cansancio, visión borrosa, aumento en el apetito y heridas que tardan en sanar.
http://www.iqb.es/d_mellitus/medico/guias/g01/g01_03.htm
jueves, 5 de abril de 2012
¿Cuál es la mejor prueba para el tamizaje de Diabetes Mellitus?
La glucemia en ayunas es la prueba más sencilla para el
tamizaje oportunístico de DM en personas asintomáticas que por algún motivo
acuden a un servicio de salud. Sin embargo, la prueba de oro para el tamizaje
de diabetes en estudios poblacionales sigue siendo la medición de la glucemia 2
horas post carga de glucosa. La prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG)
consiste en la medición de la glucemia dos horas después de dar una carga oral
de 75 gramos de glucosa. Las mediciones intermedias durante la PTOG no se
recomiendan en forma rutinaria.
Diabetes Mellitus
La diabetes mellitus es una enfermedad producida por una
alteración del metabolismo, caracterizada por un aumento de la cantidad de
glucosa en la sangre y por la aparición de complicaciones microvasculares que
incrementan sustancialmente los daños en otros órganos (riñones, ojos, corazón,
nervios periféricos) y la mortalidad asociada con la enfermedad y reduce la
calidad de vida de las personas.
Progresos notables en la investigación básica y clínica
de la diabetes se han logrado gracias al uso de técnicas de biología molecular.
Estos esfuerzos han utilizado diferentes niveles de investigación que van desde
establecer cuáles son los mecanismos, las moléculas y los genes involucrados en
la regulación de la glicemia; la clonación y análisis de la secuencia de estos
genes y, finalmente, la búsqueda de diferencias en la expresión del gen o
mutaciones del mismo en los pacientes diabéticos.
Tomado de:
http://www.geosalud.com/diabetesmellitus/diabetes.htm
http://www.imbiomed.com
miércoles, 28 de marzo de 2012
¿Por que elegí la diabetes mellitus?
El motivo por el cual escogí la Diabetes Mellitus es debido a que una prima perteneciente a mi familia la padece.
El ver lo difícil de sobrellevar la diabetes en el ámbito familiar me motiva a escoger esta enfermedad como tema a desarrollar en mi blog.
Además de ser un aporte a toda la colectividad, servirá para el desarrollo científico e intelectual de quienes accedan a este medio.
lunes, 12 de marzo de 2012
Dedicatoria
El presente Blog va dedicado a toda la colectividad y sociedad ecuatoriana, siendo personajes participativos de la Medicina y al ser la Biología Molecular una Ciencia en avance, es de vital importancia, tener fuentes de investigación y publicación.
De una manera muy especial y encontrándole el valor sentimental lo dedico a mis padres y a mi hermano. Personas vitales.
De una manera muy especial y encontrándole el valor sentimental lo dedico a mis padres y a mi hermano. Personas vitales.
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